A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda, dia 17, o registro de duas novas canetas de semaglutida para tratamento de diabetes no Brasil. Uma delas é a primeira versão genérica do medicamento registrada no país e é produzida pela farmacêutica EMS. O produto não possui nome comercial, conforme as regras aplicadas aos medicamentos genéricos.
O segundo medicamento aprovado é um similar produzido pelo laboratório Germed e será comercializado com o nome de Semaclique. As duas opções são indicadas para adultos com diabetes tipo 2 e podem ser utilizadas em associação à dieta e à prática de exercícios. A versão genérica de semaglutida também possui indicação para tratamento da obesidade, conforme o registro informado.
Segundo a Anvisa, os medicamentos são soluções injetáveis administradas por meio de canetas preenchidas, com aplicação semanal. Os produtos devem ser armazenados em geladeira, em temperaturas entre 2 °C e 8 °C. As apresentações aprovadas incluem diferentes quantidades de solução, canetas e agulhas.
A semaglutida sintética exige prescrição médica em duas vias para utilização. O registro pela Anvisa permite a comercialização dos medicamentos no país, conforme as indicações e condições estabelecidas pela agência.
