A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira, dia 14, o registro definitivo da vacina contra a chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica Valneva. A aplicação do imunizante foi autorizada no Brasil para a população com mais de 18 anos.
O imunizante foi testado nos Estados Unidos em 4 mil voluntários com idades entre 18 e 65 anos. De acordo com os estudos, 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes, com resposta mantida por ao menos seis meses. Os dados foram publicados na revista científica The Lancet, em junho de 2023.
A vacina contra a chikungunya já recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA), da União Europeia. Esta é a primeira vacina autorizada para a prevenção da doença.
Segundo o governo de São Paulo, o parecer da Anvisa representa um avanço na avaliação de uma versão nacional do imunizante, com parte do processo realizada no Brasil. A chikungunya é uma doença viral transmitida por mosquitos Aedes aegypti infectados, com sintomas como febre alta e dores articulares intensas.
Com informações da Agência Brasil
